马尾松毛虫质型多角体病毒作为很有发展潜力的生物杀虫剂，是马尾松毛虫的重要致病源。本课题将研究 dpcpv 主要结构蛋白vp5 前体蛋白p50 的合成，切割和组装机制；探寻p50 被切割的氨基端（vp5）和羧基端（p50c）部分在病毒粒子和昆虫中肠细胞的定位；研究p50 蛋白与dpcpv 其他基因组片段编码蛋白的互相作用关系，探寻病毒粒子感染中肠过程中与p50发生相互作用的蛋白分子，阐述p50在病毒粒子组装和入侵过程中所起的作用。
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